医用电气设备安全通用要求(医用电气设备第一部分安全通用要求)

锂电池一般都是几伏或者几十伏的如果一个公司的锂电池通过了IEC的认证，应该就可以了，估计是漏电流和电压的要求，这个得请教专业人士；这是我们国家医药行业的标准，凡与此相关的都得执行YY 05052012 医用电气设备 第12部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验 本标准适用于医用电气设备和医用电气系统以下分别称设备和系统的电磁兼容性。

医用电气设备第一部分安全通用要求

1、有医用电气设备第部分安全通用要求标准中对接地的相关要求，以便电气工程师能正确高效地设计各种医用电气设备，医疗设备等电位接地线黄绿接地线医用电子仪器设备用于心脏的治疗急救装置。

2、绝大多数的电子血压计均是采用示波原理来设计的血压计CE认证办理流程1申请填写申请表提供产品资料寄样2报价确定测试标准及测试项目并报价3付款申请人确认报价后，签订服务协议并支付认证项目费4。

3、3确认任何有关的欧洲协调标准，协调标准是由欧洲标准委员会和欧洲电气技术委员会制定的，一般公布在欧盟官方杂志上，对于某种医疗器械来说，可能有多种协调标准适用于它，因此在确认哪些协调标准适用于某种产品时应十分仔细4。

4、如果你指的是国内的注册检测，请往下看，脉搏血氧仪的如果做下面4个国内标准的测试1安全测试GB 970612007，医用电气设备第1部分安全通用要求2性能测试YY 07842010，医用电气设备医用脉搏血氧仪设备基本。

医用电气设备安全通用要求GB9706.1-2007培训考题

1、电磁兼容EMC的主要研究对象1各种人为噪声，如输电线电晕噪声汽车噪声接触器自身噪声及导体开台时放电引起的噪声电气机车噪声城市噪声等2共用走廊内各种公用事业设备输电线通信铁路公路石油金属。

2、法律分析是医用电气设备的安全系列标准，该标准的内容第一部分是安全通用标准第二部分是安全专用要求其中第1部分除本安全通用要求标准外还包括若干并列标准，目前由IEC国际标准等同转化为我国标准的有GB970612。

3、电磁兼容性EMCElectro Magnetic Compatibility，是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力随着现代科学技术的发展，电气及电子设备的数量及种类不断增加，使电磁环境。

4、带电的是有源产品，需要做电磁兼容 和 电气安全以及产品专用标准的测试 不带电的无源产品，需要做的主要是生物相容性的测试。

5、根据GB97061医用电气设备 第1部分安全通用要求网电源部分，是指设备中旨在与供电网作导电连接的所有部件的总体从上述内容来看，网电源，应该就是医疗设备与供电网所连接成的电源网络。